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药品电子监管码在赋码过程该怎么控制呢

文章出处:   责任编辑:   发布时间:2015-04-17 14:04    点击数:-   【

现在药品电子监管码都是实施"一盒一码"制度,所以赋码过程很重要,在赋码生产过程中我们需要重点控制哪几方面呢?

博天堂ag旗舰厅手机版小编告诉你:

  第一通过数据信息流管理:我们要设立专人来管理电子监的管码数据,通过负责数据的接收、检查、传递、加载以及生产完成后的销毁。

  第二我们要确保检测系统工作正常:印刷生产开始之前,对于以及换批次、交接班时,都需要对电子监管码在线光栅检测系统的调试效果及使用性能进行失效性验证,

这样才能保证100%在线清除出生产过程中出现的不合格印刷品。

  第三我们要严谨、规范地按照SOP的规定实施电子监管码赋码过程控制,确保该工序产品质量能稳定快速,并符合标准要求:

①我们再生产前要实施全面的清场、清洁控制,避免混淆或污染现象的发生;

②当首件产品被质检(QC)检验通过后,我们才能允许正式开机生产;这样我们才能避免错误的发生

③印刷赋码过程中一定得严格按照SOP的规定来进行抽检产品,还要做好检查记录;进行数据分析

④最后在赋码生产结束后,严格实施批物料平衡控制,从而避免赋码生产过程中出现异常的物料混淆现象.

致于能否生产数高品质的药品包装纸盒这个和我们企业能否严格的质量管理体系息息相关。我们要做到科学、严谨、细致的生产,

严格按照要求是保证产品稳定的高品质、避免混淆与污染质量事故发生的重要前提。作为药品包装纸盒生产企业,只有通过策划和制定科学合理的质量管理体系并持续改进,全体人员在生产过程中严格遵守SOP规定,这样才能赢得良好的业界口碑和未来。

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